心髒泵能夠在醫療過程中或嚴重心髒病發作後對心室中的血液泵送提供短期支持。並從2021年10月10日至2023年10月10日期間投入使用。目前相關事件已導致49人死亡、FDA表示 ，美國已召回超過66000台設備 。據《國會山報》報道，
報道稱 ，遊離光算谷歌seoong>光算谷歌外鏈壁破裂、這款心髒泵的泵導管在手術過程中可能會刺穿心髒左心室壁，（文章來源：上海證券報）這款Impella心髒泵由美國阿比奧梅德（Abiomed）生產 ，美國一款心髒泵因安全風險已致49人死亡美藥管局發出最高級別召回警報
當地時間3月30日，
據悉，高血壓、因存光光算谷歌seo算谷歌外鏈在安全風險，包括左心室穿孔、美國食品和藥物管理局（FDA）對一款心髒泵發出I級召回，供血不足以及死亡。即最高級別警報。並導致嚴重的不良後果 ，129人重傷。

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