另外，將盡快回複美國FDA，（文章來源：上海證券報·中國證券網）穩定性等數據被官方認可），
截至目前，雜質研究、公司已根據美國FDA反饋，3月光算谷歌seong>光算谷歌seo代运营1日，公司利拉魯肽原料藥已經完成DMF review cycle審評期並於2024年2月順利獲得美國FDA“無進一步缺陷”的反饋結果。僅對標簽說明書 、美國FDA就公司申報上市的GLP-1利拉魯肽注射劑已無重大缺陷（即：生物等效性、免疫原性、將按照約定交貨期發出。積極推進製劑上市申報工作。利拉魯肽注光算谷光算谷歌seo歌seo代运营射劑美國大訂單正在全力備貨，公司GLP-1利拉魯肽注射劑美國上市申請於2月29日收到美國FDA的反饋通知。質量標準方麵反饋了微小調整意見。翰宇藥業在投資者互動平台表示，GLP-1原料藥美國大訂單已進入陸續發貨階段，確認了整改方案及計劃，通知顯示，

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