2024年1月，輸卵管癌及原發性腹膜癌 。SHR-A1921用於鉑耐藥複發上皮性卵巢癌治療的臨床試驗申請已獲得美國FDA許可；SHR-A1921單藥或聯合卡鉑用於鉑敏感複發上皮性卵巢癌的臨床試驗申請也獲得中國國家藥監局許可 ，用於治療既往接受過至少2線治療的複發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。目前已進入II期臨床試驗階段。從恒瑞醫藥獲悉 ，公司自主研發的HER3 ADC光算谷歌seo光算谷歌营销創新藥注射用SHR-A2009獲得FDA授予快速通道資格，（何昕怡）（文章來源：上海證券報·中國證券網）公司自主研發的CD79b ADC創新藥注射用SHR-A1912獲得FDA授予快速通道資格，公司自主研發的TROP-2抗體偶聯藥物注射用SHR-A1921於近日獲得美國FDA授予快速通道資格，用於治療鉑耐藥複發上皮性卵巢癌、注射用SHR-A1921是公司自主研發的一款以TROP-2為靶點的ADC。光算谷歌seotrong>光算谷歌营销>恒瑞醫藥表示，3月28日 ，目前，國內外尚未有同靶點藥物獲批卵巢癌相關的適應症。
這也是恒瑞醫藥第3款產品獲得美國FDA快速通道資格認定 。獲得該資格將有利於加快推進臨床試驗以及上市注冊進度。光算谷歌seo光算谷歌营销r>此前，用於治療經第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑和含鉑化療後疾病進展的EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）；2月，

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