安全的抗抑鬱藥物靶點，同時該工作提供了一種以膠質細胞為核心的新型抗抑鬱幹預策略示例。中國科學院上海藥物研究所高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組在Nature Chemical Biology發表了題為Pharmacological inhibition of Kir4.1 evokes rapid-onset antidepressant responses的研究論文。為發展新一代抗抑光算谷歌seo光算谷歌seo鬱藥物提供了理論依據和實驗證據。據中國科學院上海藥物研究所官微消息，（文章來源：界麵新聞） Kir4.1鉀通光算谷歌seo道抑製劑可產生與S-氯胺酮相媲美的快速抗抑鬱效應，光算谷歌seo該項工作揭示鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑鬱藥物靶點，其全新機製可能規避氯胺酮的嚴重副反應，202光光算谷歌seo算谷歌seo4年2月14日，此項研究工作首次證實了Kir4.1鉀通道可作為快速起效、

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