公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，Mirvetuximab Soravtansine Injection，
關鍵詞華東醫藥索米妥昔單抗注射液臨床試驗（文章來源：北京商報）4月7光算谷歌seo>光算谷歌外鏈日晚間，
上述藥品獲批適應症為聯合貝伐珠單抗用於二線含鉑化療後未出現疾病進展的葉酸受體 α（FRα）陽性複發性鉑敏感上皮性卵巢癌、HDM2002）臨床試驗申請獲得批準。華東醫藥（<光算谷歌seostrong>光算谷歌外鏈000963）發布公告稱，輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的維持治療。由中美華東與美國合作方 ImmunoGen, Inc.合作開發的索米妥昔單抗注射液（ELAHERE？，研發代光光算谷歌seo算谷歌外鏈碼：IMGN853、

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